 Show FDA là gì? FDA là viết tắt của từ gì? Tiêu chuẩn FDA là gì? Để giúp bạn hiểu rõ hơn về FDA Trường Phát Logisticsxin đưa ra bài viết sau đây!
Chắc rằng bạn đã từng nghe đến cụm từ FDA, mặc dù nghe nhiều tuy nhiên chưa chắc bạn đã biết được FDA là gì? FDA là viết tắt của từ gì? Tiêu chuẩn FDA là gì? Và làm thế nào để đạt được giấy chứng nhận FDA? Để giúp bạn hiểu rõ hơn về FDA Trường Phát Logistics xin đưa ra bài viết sau đây. Tìm hiểu ngay để biết được thông tin hữu ích về cụm từ này nhé. 1. FDA là gì?FDA là tổ chức gì? Đây là câu hỏi rất nhiều người thắc mắc khi muốn tìm hiểu về FDA. FDA chính là các chữ cái được viết tắt trong cụm từ tiếng Anh Food and Drug Administration – Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm. Đây là cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ được thành lập vào năm 1906 chịu trách nhiệm chính cho việc bảo vệ và thúc đẩy sức khỏe cộng đồng. FDA cung cấp các quy định về vệ sinh an toàn thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ ban hành, kiểm tra, kiểm định và giám sát.
Cho đến nay, FDA đã có 223 văn phòng hiện trường và 13 phòng thí nghiệm ở 50 tiểu bang khác nhau thuộc quần đảo Virgin của Hòa Kỳ và Puerto Rico. 2. Trách nghiệm của tổ chức FDATrắc nghiệm chính của tổ chức FDA chính là bảo vệ và thúc đẩy sức khỏe cộng động. Tại FDA các quy định được ban hành và giám sát về vệ sinh an toàn thực phẩm và dược phẩm tại quốc gia của mình. Các sản phẩm được FDA quy định về chất lượng bao gồm: thực phẩm, thuốc lá, thực phẩm chức năng, sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống, dược phẩm theo toa hoặc không theo toa, vắc - xin, thiết bị y tế, thiết bị bức xạ điện từ, các sản phẩm liên quan đến thú y. Ngoài ra, FDA còn đưa ra một số quy định không liên trực tiếp đến thực phẩm và dược phẩm như:
Những loại hàng hóa được cho phép miễn trừ không cần xin giấy chứng nhận FDA như:
3. Tiêu chuẩn FDA là gì?Tiêu chuẩn FDA chính là những quy định khắt khe của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đưa ra để thực hiện giám sát độ an toàn trong những sản phẩm thuộc danh mục quản lý của mình đang lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ. Do đó, bất cứ một nhà sản xuất nào nếu muốn đưa sản phẩm của mình vào Hoa Kỳ thì đều phải tuân thủ theo đúng những quy định của Cục FDA và được cấp giấy chứng nhận FDA mới được phép lưu hành sản phẩm của mình trên thị trường. Vậy nên, với những hàng hóa nhập khẩu, nếu không đạt tiêu chuẩn FDA hoặc vi phạm đạo luật về thực phẩm, dược phẩm và mỹ phẩm liên bang thì đều bị từ chối và không được phép vận chuyển vào thị trường Mỹ. 4. Các điều kiện để đạt được chứng nhận FDA
Không ít nhà sản xuất đau đầu về việc làm thế nào để đạt được chứng nhận FDA? Bởi các yêu cầu của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ FDA rất khắt khe, cụ thể:
Có thể nói để có được tấm vé xuất khẩu sản phẩm của mình ra thị trường Mỹ rất nhiều nhà sản xuất đã tiến hành đăng ký chứng nhận FDA cho sản phẩm của mình. Tuy nhiên, không ít doanh nghiệp thất bại, mất đi tấm vé thông hành ra thị trường Châu Âu. Do đó, trước khi thực hiện đăng ký chứng nhận FDA bạn cần tìm hiểu thật kỹ về những điều kiện, quy định của tổ chức để giúp cho quá trình đăng ký chứng nhận FDA được thành công. Một số thông tin quan trọng về FDA mà Trường Phát Logistic chia sẻ ở bài viết trên hy vọng sẽ giúp ích cho bạn trong quá trình tìm hiểu.
Có thể đây là lần đầu tiên bạn nghe tới FDA, tuy nhiên đối với các đơn vị sản xuất thực phẩm hoặc các sản phẩm phụ trợ cho ngành thực phẩm thì FDA là cụm từ thân quen và nằm lòng. Bởi muốn đưa được sản phẩm vào thị trường Hoa Kỳ thì việc đầu tiên phải có nhứng nhận FDA. Tìm hiểu về FDATrước tiên ta sẽ tìm hiểu về FDA. FDA là tên gọi của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration) và là cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của Hoa Kỳ, thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ. FDA được lập năm 1906, trụ sở chính tại White Oak, Maryland. FDA có 223 văn phòng thực địa (field offices ) và 13 phòng thí nghiệm trên khắp các các tiểu bang. Trong năm 2008, FDA bắt đầu mở văn phòng ở nước ngoài, bao gồm cả Trung Quốc, Ấn Độ, Costa Rica, Chile, Bỉ, và Vương quốc Anh. FDA chịu trách nhiệm cho việc bảo vệ và thúc đẩy sức khỏe cộng đồng thông qua các quy định và giám sát an toàn thực phẩm. Các sản phẩm mà FDA phải chịu trách nhiệm bao gồm: – Thực phẩm – Thuốc lá – Thực phẩm chức năng – Sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống – Dược phẩm theo toa hoặc không theo toa – Vắc-xin – Truyền máu – Thiết bị y tế – Thiết bị phát bức xạ điện từ – Các sản phẩm liên quan đến Thú y… Ngoài ra, FDA còn quy định một số luật không liên quan trực tiếp đến Thực phẩm và Dước phẩm. Có thể kể đến bao gồm: Quy định vệ sinh môi trường du lịch giữa các bang Kiểm soát dịch bệnh trên những loại sản phẩm khác nhau Kiểm soát dịch bệnh từ vật nuôi hộ gia đình, cơ sở kinh doanh Hoặc họ sẽ giám sát và đánh giá việc hiến tinh trùng hỗ trợ sinh sản….
Quy định cấp giấy FDA khi gửi hàng đi Mỹ
Khi gửi hàng qua Mỹ, FDA là một trong những loại giấy tờ rất quan trọng. Những loại hàng hóa như: Ống Hút Giấy, khay giấy, tôm khô, cá khô, bánh, kẹo, mứt, thuốc, trà….. đều phải xin giấy chứng nhận này. Đây được xem là giấy thông quan để hàng hóa của bạn được nhập khẩu vào Hoa Kỳ. Tất cả những mặt hàng thuộc FDA quản lý đều phải tuân thủ những quy định khắt khe của tổ chức này nếu muốn có được giấy chứng nhận FDA. Mỗi một Giấy chứng nhận FDA chỉ cấp riêng cho từng loại sản phẩm, không giới hạn số lượng hay trọng lượng. Ví dụ: Bạn gửi 100kg Ống Hút Giấy và 100kg khay giấy sang Mỹ thì bạn vẫn phải xin 2 giấy chứng nhận FDA cho cả Ống Hút Giấy lẫn khay giấy. Tiêu chuẩn FDA là gì?
Tiêu chuẩn FDA là những quy định khắt khe của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra để giám sát độ an toàn những sản phẩm thuộc danh mục quản lý của mình lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ. Và bất cứ nhà xuất khẩu nào nếu muốn đưa sản phẩm của mình vào Hoa Kỳ đều phải tuân thủ những quy định của Cục FDA và có được giấy chứng nhận FDA. Lợi ích của Ống Hút Giấy có chứng nhận FDA
FDA là Cơ quan bảo vệ và tăng cường sức khỏe cho cộng đồng. Vì vậy, những quy định về chuẩn FDA là cực kỳ nghiêm ngặt. Nó giúp cho người sử dụng sản phẩm Ống Hút Giấy được an toàn về sức khỏe. Để đạt được FDA Hoa Kỳ, cơ sở sản xuất phải tuân theo quy định cGMP- current Good Manufacturing Practice (thực hành sản xuất tốt hiện hành). cGMP là quy định về sản xuất theo một quy định chung bao gồm: – Công nghệ – Quy trình sản xuất – Thiết bị sản xuất và các tiêu chuẩn của sản phẩm phải phù hợp với các tiêu chuẩn công nghiệp Do đó, lợi ích chính của FDA là giúp cho người dùng bảo vệ được sức khỏe của mình. Giấy chứng nhận FDA sẽ bảo đảm về thành phần và tuyệt đối an toàn cho người sử dụng. Những sản phẩm tại Hoa Kỳ có chứng nhận FDA được đánh giá rất cao trên thế giới. Do đó, vấn đề tiên quyết đối với Baobihuuco.com chính là phải đáp ứng mọi yêu cầu đề được cấp giấy phép FDA cho Ống Hút Giấy. Điều này đồng nghĩa với với, sản phẩm Ống Hút Giấy của chúng tôi được chứng nhận an toàn cho người dùng trên toàn thế giới cũng như ở Việt Nam. Vậy các bạn còn ngại ngần gì mà không ủng hộ sản phẩm Ống Hút Giấy sản xuất tại Việt Nam và được chứng nhận an toàn trên khắp thế giới. Ủng hộ Ống Hút Giấy đồng nghĩa với việc các bạn đã chung tay vào bảo vệ môi trường sống của chúng ta. Nếu các bạn có nhu cầu tìm hiểu thêm về Ống Hút Giấy sản xuất tại Việt Nam, vui lòng liên hệ: 0905 359 452 hoặc truy cập website: Baobihuuco.com để được tư vấn. |
![Khai báo sau đây thì mảng a có tối đa bao nhiêu phần tử? var a:array [-10..10] of byte;](https://ap.cdnki.com/r_khai-bao-sau-day-thi-mang-a-co-toi-da-bao-nhieu-phan-tu-var-aarray-1010-of-byte---7dbaa422ca51ebe6756499c6dc193c64.webp)
